Branchenlösung · Gesundheit
KI für Ärzte & MVZ
Dokumentationslast, Fachkräftemangel und volle Wartezimmer: In Praxen und Medizinischen Versorgungszentren entlastet KI dort, wo es wirklich drückt – wenn sie unter Beachtung von EU AI Act und DSGVO eingeführt wird. Wir zeigen, was sich lohnt und was der EU AI Act für Sie bedeutet.
Typische Herausforderungen
- Hohe Dokumentationslast und Bürokratie binden ärztliche Zeit
- Fachkräftemangel beim medizinischen Fachpersonal
- Terminmanagement, No-Shows und Telefonaufkommen am Empfang
- Strenge Anforderungen an Datenschutz und ärztliche Schweigepflicht
Konkrete KI-Anwendungsfälle
Ambient-Dokumentation (KI-Mitschrift) & Arztbriefe
Spracherkennung erstellt aus dem Patientengespräch strukturierte Notizen und Arztbrief-Entwürfe – die ärztliche Freigabe bleibt immer beim Menschen.
Terminvergabe & No-Show-Reduktion
Intelligente Terminplanung und automatische Erinnerungen können Ausfälle verringern und den Empfang entlasten.
Patientenkommunikation
Mehrsprachige Chatbots beantworten Standardfragen (Öffnungszeiten, Rezepte, Vorbereitung) rund um die Uhr.
Abrechnung & Verwaltung
KI prüft Kodierung und Abrechnung auf Vollständigkeit und Plausibilität und reduziert Rückläufer.
EU AI Act: Was Sie wissen müssen
Einordnung für Ihre Branche
Anhang I
Diagnostische KI, die als Medizinprodukt einer Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle unterliegt, ist Hochrisiko – Pflichten ab 2. August 2028
Art. 50
Patienten-Chatbots & KI-Inhalte: Transparenzpflicht ab 2. August 2026
Praxis-IT
Reine Verwaltungs- und Dokumentations-KI ist meist nur minimales/begrenztes Risiko
DSGVO
Gesundheitsdaten sind besonders geschützt (Art. 9 DSGVO, ärztliche Schweigepflicht)
Nach Art. 4 EU AI Act (seit 27. Juli 2026 in neuer Fassung) ergreifen Anbieter und Betreiber von KI-Systemen Maßnahmen, um die Entwicklung der KI-Kompetenz ihres Personals zu unterstützen. Ein bestimmtes Kompetenzniveau oder Zertifikat ist nicht vorgeschrieben. Eine Einweisung oder Schulung der Mitarbeitenden, die KI nutzen, ist dafür ein naheliegender Weg. Diagnostische KI, die als Medizinprodukt (MDR/IVDR) einer Konformitätsbewertung durch eine benannte Stelle unterliegt, ist Hochrisiko nach Art. 6 Abs. 1 (Anhang I) mit Pflichten ab 2. August 2028; ob eine Software ein Medizinprodukt ist, richtet sich nach ihrer Zweckbestimmung. Für Praxis-Anwendungen (Dokumentation, Terminplanung, Kommunikation) sind die AI-Act-Pflichten meist gering. Entscheidend sind Datenschutz (Art. 9 DSGVO) und ärztliche Schweigepflicht (§ 203 StGB): Dienstleister müssen vertraglich zur Verschwiegenheit verpflichtet werden, bei Cloud-Diensten gilt für Leistungserbringer in der gesetzlichen Krankenversicherung zusätzlich § 393 SGB V. Ob eine Dokumentationssoftware je nach Funktion selbst als Medizinprodukt gilt, ist im Einzelfall zu prüfen. Wir trennen für Sie sauber, was wann gilt.
Förderung nutzen
Für die Beratung kommen Förderprogramme in Frage, für die Umsetzung gelten andere Programme. Alle Programme, Voraussetzungen und Ausschlüsse stehen auf der Seite Förderung für KI-Projekte. Freie Berufe sind beim ISB-Programm nur bei Gründung und Übernahme antragsberechtigt.
KI sinnvoll unter Beachtung von EU AI Act und DSGVO einführen
In einem kostenlosen 30-Minuten-Erstgespräch klären wir, welche KI-Anwendungen sich für Sie wirklich lohnen – und was der EU AI Act konkret für Sie bedeutet.
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Hinweis: Diese Seite dient der Orientierung und stellt keine Rechtsberatung dar. Die genannten EU-AI-Act-Fristen berücksichtigen den „Digital Omnibus" der EU (Verordnung (EU) 2026/1744, in Kraft seit 27. Juli 2026). Maßgeblich ist der jeweils geltende Verordnungstext (VO (EU) 2024/1689 in der aktuellen Fassung). Stand: November 2026.
